7月31日，科創上交所官網顯示，板第珠海科技集團投資企業——珠海泰諾麥博制藥股份有限公司科創板IPO獲受理，套上泰諾成為科創板重啟第五套上市標準后首家獲得受理的市標首家O申受理企業。

其招股書顯示，啟后請獲此次IPO，麥博泰諾麥博擬募資15億元。科創該公司計劃本次募集資金用于新藥研發項目、板第抗體生產基地擴建項目和補充營運資金項目。套上泰諾

自泰諾麥博團隊敲定落戶珠海之初，市標首家O申受理珠海科技集團旗下投資平臺便以戰略眼光持續追蹤企業發展：2021年率先參與企業A+輪融資，準重珠海2023年4月再度精準加碼，啟后請獲以遞進式投資布局，麥博深度賦能企業在創新藥領域的科創核心突破，為其攻克技術壁壘、加速成果轉化提供了堅實支撐，全力助推企業成為新質生產力賽道的先鋒力量。

泰諾麥博成立于2015年，是一家主要從事全人源單抗新藥研發、生產及銷售的創新型生物制藥公司。公司核心產品斯泰度塔單抗注射液（新替妥?）已于2025年2月獲批上市，是全球首款重組抗破傷風毒素單克隆抗體藥物，是抗感染領域首個被國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）認定為突破性治療藥物的國產創新生物藥，也獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的“快速通道”資格。

最近三年，泰諾麥博研發投入超過11億元。公司搭建了“高通量全人源單克隆抗體研發綜合技術平臺HitmAb?”“高效抗體表達CHO-GS細胞平臺”等多項核心技術平臺，不斷培養健全涵蓋藥物發現、工程細胞株構建、工藝及質量開發、藥理研究、毒理研究、藥代研究、臨床開發以及符合國際GMP規范的規模化生產等關鍵藥物研發與產業化環節的創新藥核心技術能力。

泰諾麥博在研創新藥管線豐富，已形成梯隊。公司核心在研產品TNM001，是潛在的全球第三、我國首款適用于健康及高危嬰幼兒的預防用長效抗RSV單抗藥物，目前已進入III期臨床試驗階段。此外，公司在鎮痛（TNM009）、預防水痘-帶狀皰疹（TNM005）、預防人巨細胞病毒（TNM006）等領域均有布局。

創新生物藥從早期研發到商業化生產是一個漫長的過程，需經歷包括早期藥物發現、CMC/藥學研究、非臨床研究、I至III期臨床試驗等研發階段。通常而言，創新生物藥從早期藥物發現到完成臨床試驗往往需要10年至15年，且需要數千萬美元到上億美元的巨額研發投入。

此次泰諾麥博選擇科創板第五套上市標準，即“預計市值不低于人民幣40億元，主要業務或產品需經國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫藥行業企業需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗”。

對于未來規劃，泰諾麥博在招股書中表示，公司未來將圍繞發展戰略規劃，繼續發揮公司核心技術平臺的優勢，加速產品產業化及市場化的進程，包括在未來實現斯泰度塔單抗注射液在中國的放量銷售、適應癥拓展及海外的上市銷售，推動TNM001在中國及海外的上市銷售。